遗传病

Maffucci综合征是指多发性内生软骨瘤合并多发性血管瘤,是一种先天性而非遗传性疾病。无地区及人种易发倾向,多见于男性,多自青春期前后发病,病史长,通常无痛性,但由于肿瘤的存...[ 详情 ]

肺动静脉瘤为先天性肺血管畸形。血管扩大纡曲或形成海绵状血管瘤,肺动脉血液不经过肺泡直接流入肺静脉,肺动脉与静脉直接相通形成短路。1897年首先由Churton发现描述,称为多发性肺...[ 详情 ]

急性白血病:发病急,骨髓和外周血中主要是原始细胞,若不治疗病人常于半年内死亡。根据白血病细胞的类型,临床上又分为急性淋巴细胞性白血病(ALL) 和急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)两...[ 详情 ]

巨幼细胞性贫血(megaloblastic anemia)是由于脱氧核糖核酸(dna)合成障碍所引起的一组贫血,主要系体内缺乏维生素b12或叶酸所致,亦可因遗传性或药物等获得性dna合成障碍引起。约95%的病例系因...[ 详情 ]

长q-t间期综合征(long q-t syndrome,lqts)又称为复极延迟综合征(delay repolarization syndrome)。是指心电图上qt间期延长,伴有t波和(或)u波形态异常,临床上表现为室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合...[ 详情 ]

肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速(adrenergic dependent torsades despointes ventricular tachycardia,adtdpvt)是一种由于多基因突变的遗传缺陷所致多种离子通道异常,导致q-t间期延长、反复发作tdp...[ 详情 ]

基本症状 心跳过速 黑蒙 雾视

致心律失常性右室心肌病(arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy,arvc)旧称致心律失常性右室发育不良(arrhythmogenic right ventricular dysplasia,arvd),现以arvd/c表示,其特征为右心室心肌被进行性纤...[ 详情 ]

体质性低血压又称原发性低血压,多见于体质瘦弱的女性,往往具有家族遗传史。一般可无自觉症状,仅在体检时偶然发现,但也有体质性低血压的人,可出现精神疲倦,头晕乏力,心悸,...[ 详情 ]