遗传病

男子雄激素源性秃发即男性型秃发(male pattern alopecia),是一种雄激素依赖性的遗传性毛发脱落,为常染色体显性遗传伴有可变的外显率。最常见的秃发。[ 详情 ]

基本症状 毛发稀少 毛发脱落

多乳房(副乳或副乳腺)即多乳头症,并不少见,是指除正常的1对乳房外,另有1个或多个乳房,也称多余乳房,但多余乳房均在乳腺发生线上。副乳房也可发生同正常部位乳房所发生的任何疾...[ 详情 ]

乳房缺少症(absence of breast)系胚胎发育异常所引起的先天性乳房畸形,临床较罕见。因常伴有胸廓组织的发育不全或缺如,又称之为Poland综合征。多发生于女性,有一定的遗传性。乳房重建是...[ 详情 ]

脐膨出-巨舌-巨体综合征(acromphalus-macroglossia-megasoma syndrome,amms)是先天性脐膨出中伴有巨舌症,巨体症的病例的特殊类型。1861年bubl曾对这种病例进行过描述,但没有提到巨舌改变。1963年beckw...[ 详情 ]

女性乳房的乳头如不凸出于乳晕平面,甚至凹入陷于皮面之下,致局部呈火山口状时,称乳头内陷(crater nipple),是一种较常见的女性乳房畸形。有报道乳头凹陷的妇女的比例高达40%。乳头内...[ 详情 ]

线粒体病(mitochondrial disorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使atp合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。[ 详情 ]

维生素b6是一种含氮的化合物,主要以三种天然形式存在:吡哆醇(pyridoxine,pn)、吡哆醛(pyridoxal,pl)、吡哆胺(pyridoxamine,pm)和它们的磷酸衍生物(plp、pnp、pmp)。维生素b6缺乏症包括狭义的维生...[ 详情 ]

毛盘瘤(trichodiscoma)呈常染色体显性遗传。1966年由pinkus证明本病为毛间叶组织多发性错构瘤。多幼年发病,往往并发多发性纤维毛囊瘤。[ 详情 ]

基本症状 丘疹