重症肌无力

基本信息

重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人...详细

• 别名： 获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿
• 是否医保： 是
• 发病部位： 免疫系统 肌肉 全身
• 挂号科室： 神经内科 中医科
• 传染性：无传染性
• 治疗方法：西医药物治疗、中医药物治疗
• 治愈率：20--30%
• 治疗周期：2--6个月
• 多发人群：儿童期较多见，20～40岁发病...
• 治疗费用：市三甲医院约（8000 —— 20000元
• 典型症状： 无力 面肌无力 疲劳
• 临床检查： 尿常规 血清抗肌球蛋白抗体 脑脊液一般性状
• 并发症： 重症肌无力危象 类风湿性关节炎 红斑狼疮

• 常用药品： 健步强身丸 养心安神丸 溴吡斯的明片
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