萎缩性毛周角化病(keratosis pilaris atrophicans)是一组遗传性缺陷病，主要表现为毛周角化继以萎缩。其包括3种类型：面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状皮肤萎缩和脱发性毛周角化病。也可3型间重...[ 详情 ]
聚合性痤疮(acne conglobata)是痤疮中一种较重类型。是一种多因素的疾病，主要与皮脂产生增多，毛囊口上皮角化亢进及毛囊内丙酸痤疮杆菌增殖有关，也有一定的遗传因素。[ 详情 ]
本病又称先天性泛发性静脉扩张、先天性网状青斑、van lohuizen综合征。与常染色体显性遗传有关。早期不需要治疗，对持续性的损害，可试用脉冲染料激光治疗。[ 详情 ]
反应性穿孔性胶原病(reactive perforating collagenosis)罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。[ 详情 ]
家族性进行性色素沉着(familial progressive hyperpigmentation)系常染色体显性遗传病。[ 详情 ]
木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症，reticular acropigmentation of kitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征，罕见。发病年龄10～20岁。[ 详情 ]
遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病...[ 详情 ]
进行性肢端黑变病(progressive acromelanosis)又称进行性肢端色素沉着病。为一种进行性肢端色素失调，表现为指(趾)背侧出现弥漫进行性黑色素沉着。有家族史。[ 详情 ]
