什么是重症肌无力

　　什么是重症肌无力眼睛？眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性，>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中，绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。

　　眼睛重症肌无力发病原因编辑一、眼肌型重症肌无力患者自身免疫系统异常：临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。

　　二、内因—遗传：近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物...查看更多>>

　　重症肌无力诊断是怎样的？随着生活水平的提高，现在人们越来越注重自己的身体，也开始了解一些医疗知识。

　　重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍的疾病，很多患者及家属都会想知道怎样治疗重症肌无力，专家表示，重症肌无力这种可怕的不治之症，会让人全身肌肉缓慢、逐渐萎缩，最终窒息而亡。

　　那么重症肌无力的诊断的注意事项有哪些呢？现在由北京军颐中医医院的专家为您做介绍：目前，众多专家发现重症肌无力病人血清中含有许多非特异性抗体，包括抗横纹肌、抗甲状腺、抗胃壁、抗产生精子和抗神经元的抗体，可测定其含量供诊断作参考。重症肌无力的诊断是治疗的第一步，如果不能够正确的诊断，对于重症肌无力的治疗将带来很大的影响。

　　在正规的医院，重症肌无力的诊断会有多种方法：药...查看更多>>

　　重症肌无力诊断是怎样的？随着生活水平的提高，现在人们越来越注重自己的身体，也开始了解一些医疗知识。

　　重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍的疾病，很多患者及家属都会想知道怎样治疗重症肌无力，专家表示，重症肌无力这种可怕的不治之症，会让人全身肌肉缓慢、逐渐萎缩，最终窒息而亡。

　　那么重症肌无力的诊断的注意事项有哪些呢？现在由北京军颐中医医院的专家为您做介绍：目前，众多专家发现重症肌无力病人血清中含有许多非特异性抗体，包括抗横纹肌、抗甲状腺、抗胃壁、抗产生精子和抗神经元的抗体，可测定其含量供诊断作参考。重症肌无力的诊断是治疗的第一步，如果不能够正确的诊断，对于重症肌无力的治疗将带来很大的影响。

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