重症肌无力

重症肌无力简介

重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。

重症肌无力基本知识

• 是否属于医保： 是
• 别名： 获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿
• 发病部位： 免疫系统 肌肉 全身
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 儿童期较多见，20～40岁发病...
• 相关症状： 无力 眼睑下垂 面肌无力 疲劳 吞咽困难 [详细]
• 并发疾病： 类风湿性关节炎 溶血性贫血 红斑狼疮 重症肌无力危象 [详细]

重症肌无力诊疗知识

• 就诊科室： 神经内科 中医科
• 治疗费用： 市三甲医院约（8000 —— 20000元
• 治愈率： 20--30%
• 治疗周期： 2--6个月
• 治疗方法： 西医药物治疗、中医药物治疗 [详细]
• 相关检查： 尿常规 肌电图 脑脊液一般性状 腾喜龙试验 血清抗肌球蛋白抗体 [详细]
• 常用药品： 健步强身丸 养心安神丸 硫唑嘌呤片 [详细]

重症肌无力去医院必看

• 最佳就诊时间： 眼或肢体酸胀不适，或视物模糊 [详细]
• 就诊时长： 定期检查 [详细]
• 复诊频率/治疗周期： 2-6个月 [详细]
• 就诊前准备： 准备好以前的病历、检查结果 [详细]

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