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重症肌无力

(获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力简介

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

重症肌无力基本知识

重症肌无力诊疗知识

重症肌无力去医院必看

  • 最佳就诊时间: 眼或肢体酸胀不适,或视物模糊 [详细]
  • 就诊时长: 定期检查 [详细]
  • 复诊频率/治疗周期: 2-6个月 [详细]
  • 就诊前准备: 准备好以前的病历、检查结果 [详细]

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