兰伯特-伊顿综合征

基本信息

兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后...详细

• 别名： 肌无力样综合征,兰伯特-伊顿综合症,朗-伊二氏综合征,类重症肌无力综合征
• 是否医保： 否
• 发病部位： 颅脑 免疫系统 肌肉
• 挂号科室： 神经内科
• 传染性：无传染性
• 治疗方法：支持疗法
• 治愈率：30%
• 治疗周期：3个月
• 多发人群：多于50～70 岁，男性较多
• 治疗费用：市三甲医院约（10000 —— 20000元）
• 典型症状： 疲劳 肌性肌无力 构音障碍
• 临床检查： 新斯的明试验 肌电图 血清免疫球蛋白G

• 常用药品： 双价肾综合征出血热灭活疫苗(沙鼠肾细胞) 安神补脑液
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