花季少女患重度脊柱侧弯身高仅1.27米获新苗基金救助成功“长高”

2016-03-24 20:57:5339健康网

核心提示：中山大学附属第一医院脊柱侧弯中心主任杨军林教授指出，青光年脊柱侧弯的发病率超过2％，轻则影响生活质量，重则生命消逝，应尽早进行正规的治疗。

杨军林 脊柱外科主任医师: 查看名医介绍收起名医介绍中山大学附属第一医院

名医介绍：主任医师，27年从医经验,专攻于脊柱畸形的诊疗，精于婴幼儿、青少年、成人及退变性脊柱侧弯、驼背畸形等各类脊柱畸形的诊治。

　　“新苗基金”是中山大学附属第一医院脊柱侧弯中心联合广东省青少年发展基金会共同创办的致力于青少年脊柱侧弯诊治治疗的专项基金，自2010年设立以来，前后已有超过三十位的重度脊柱侧弯患者得到基金的资助救治，基金为患者减免费用的支出亦超过百万。来自福建的小美（化名）就有幸成为获得新苗基金资助救治的一员。

　　是脊柱侧弯让花季少女欲轻生

　　如果仅从身高和相貌上判断，绝对没有人可以猜出小美的年龄。长着一张娃娃脸的小美，身高仅1.27米。小美透露，自己今年已经19岁了，现在正在福建某高校读大一。

　　“在7岁的时候发现脊柱上部有些侧弯，因为这种手术属于高难度手术，厦门当地的医院很少开展，另一方面，也是因为家庭经济原因，所以侧弯的情况一直没有得到有效的治疗。在当地医院的指导下，先是佩戴矫形器具，结果戴了3年左右，侧弯情况也没有得到改善，而且随着年龄的增长，脊柱弯曲的幅度越来越明显。”小美平静的述说着往事，从她轻柔的言语间，还是可以感受到12年以来所承受的痛苦。

　　“因为颈部以下的脊柱严重弯曲，对生活的影响越来越严重。对普通人来说很平常的事情，对我来说都是一种煎熬。走上一小段路，或是说多几句话就会上气不接下气，只能经常躺在床上休息。”

　　小美说，因为脊柱严重弯曲，除了基本的生活很难自理外，因为疾病导致的身体畸形，走在路上所受到异样的眼光，比疾病本身更令人难过。

　　“有时会觉得老天很不公平，有时候本就不想活下去，活着到底为什么呢？徒增家人的负担。”

　　是网络让绝望女孩获希望

　　网络的普及，不仅丰富了人们的生活，也给人们带来了很大的便利。绝望的小美某天突发奇想，能否在网络上搜一下，看看周边有没有哪个医院治脊柱侧弯最好，哪个医生做得最多，是否也有跟自己一样的患者呢？

　　“很快，我就在互联网上搜到了中山大学附属第一医院的脊柱侧弯中心的页面，上面很多跟我一样的患者，有些侧弯情况比我还严重的，但他们都成功的做了手术。”

　　我笑着问小美，你不担心这些信息是虚假广告吗？小美也笑着回答：“因为我还找到了一个患友的ＱＱ群，他们都是这里治疗后的病人，我相信他们不会说假话。”

　　小美很顺利的联系到了中山一院的脊柱侧弯中心，当他们一家满怀希望的来到医院，做完检查，拿到Ｘ光片的一刻，脊柱侧弯中心主任杨军林教授的一番话，却给小美的全家泼了一盆冷水，“这种已经是重型脊柱侧弯中的重型了，如果要手术，手术难度和风险都会很大。”另外，据医院透露，手术和器材的费用要十几万元。这无疑对小美全家来说是一个天文数字。

　　是新苗基金让轻生女孩获重生

　　“我感觉老天还是眷顾我的。”小美感慨的说，“杨军林教授告诉我，新苗基金刚好设立在中山一的脊柱侧弯中心，只要符合条件的贫困的脊柱侧弯患者都可以申请救助。在杨教授的帮助下，我们马上开始申请，而且真的申请成功了，减免了很大一部分费用！”

　　明天小美就该出院了。小美兴奋的告诉我们，术后她的身高已经从1.27米“变”为1.4米了，而且杨军林教授透露，应该还有长高的可能。小美说，最高兴的是自己以后不用再担心生活不能自理，不用整天躺在床上，不用担心别人异样的目光，能像正常人一样生活和运动了。