染色体就诊指南
染色体就诊指南针对染色体患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：染色体检查挂什么科室的号？哪些人不适宜做染色体检查？染色体检查前要准备什么？染色体检查中要注意事项？等等。染色体就诊指南旨在方便染色体检查患者就医，解决染色体患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 体检保健科
- 检查的作用
- 染色体检查可了解遗传信息的情况，对疾病的诊断有重要意义。
- 检查不适宜人群
- 无特殊禁忌人群。
- 需检查人群
- 有淋巴结肿大，发烧，吞咽困难，言语紊乱，感觉障碍，消瘦等症状者。染色体异常性不孕，常染色体显性遗传病，常染色体隐性遗传病，伴性遗传病，单基因遗传病，多基因遗传病等患者。
- 检查前准备
- 一般是直接到医院检查即可，没有特殊的注意的。
- 检查中注意事项
- 一般是直接到医院检查即可，没有特殊的注意的。
- 检查方式
- 抽血
- 指标结果解读
- 正常情况：男性：46，XY； 女性：46，XX。
- 异常情况：X染色体缺失 特纳（Turner）综合征：45，X染色体为45个，只有1个X染色体。表型为女性，但性腺发育不全，第二性征发育延迟或发育不全。个短小，耳畸形低位、高腭、小颌、后发际低、短颈、有颈蹼、盾状胸、乳距宽、肘外翻及智力可能有轻度缺陷等
