高血压属于多基因遗传病吗

高血压有可能属于多基因遗传病，多基因遗传病是指在同一个家庭中，同时或先后具有两种及以上相关基因，且其后代再次出现该疾病的概率高于正常人。临床上常见的高血压多基因遗传病，包括原发性醛固酮增多症、嗜铬细胞瘤、先天性肾上腺皮质增生症以及精神分裂症等。

1、原发性醛固酮增多症：是常见的单侧或双侧肾上腺增生，伴有醛固酮瘤而引起的临床综合征，以高血压和低钾血症为主要特征。原发性醛固酮增多症属于常染色体显性遗传病，而非单基因遗传病，其子代有50%的概率患病;

2、嗜铬细胞瘤：约20%的嗜铬细胞瘤患者有家族史，其发病与遗传因素关系不大，是多基因遗传病，可出现高血压、心动过速、多汗等症状;

3、先天性肾上腺皮质增生症：是由于肾上腺皮质激素生物合成酶缺陷所致，包括11β-羟化酶缺陷、11β-羟化酶缺陷和18α-羟化酶缺陷等，属于常染色体隐性遗传病，也属于多基因遗传病;

4、精神分裂症：其致病基因至少位于5-羟色胺转运体，而5-羟色胺转运体在中枢神经系统中有多位点存在，约15%的精神分裂症患者中会出现高血压的情况，而其与高血压之间的相关性为0.5%-1.0%。

多基因遗传病在高血压的发病中起着重要作用，并且高血压也会对多个器官造成影响，增加患者后代出现精神分裂症的概率。所以建议高血压患者，尤其是有家族史的患者，一定要做好定期随访和规范治疗。