运动神经元病

运动神经元病简介

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

运动神经元病基本知识

• 是否属于医保： 是
• 发病部位： 颅脑 脊髓
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 男性人群
• 相关症状： 肌束震颤 肌肉跳动 运动性兴奋或抑制 呛咳 肌张力过高 [详细]
• 并发疾病： 肌萎缩侧索硬化症 痴呆 营养不良 [详细]

运动神经元病诊疗知识

• 就诊科室： 神经内科 中医科
• 治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
• 治愈率： 60%-70%
• 治疗周期： 1-3个月
• 治疗方法： 药物治疗 [详细]
• 相关检查： 肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 血常规 颅脑MRI 颈部MRI [详细]
• 常用药品： 痹祺胶囊 七十味珍珠丸 利鲁唑片 [详细]

运动神经元病去医院必看

• 最佳就诊时间： 无特殊，尽快就诊 [详细]
• 就诊时长： 初诊预留2天，复诊每次预留1天 [详细]
• 复诊频率/治疗周期： 门诊治疗：每周复诊至肌肉无力消失后，不适随诊。 严重者需入院治疗肌肉跳动缓解后转门诊治疗。 [详细]
• 就诊前准备： 无特殊要求，注意休息。 [详细]

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