运动神经元病简介
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
运动神经元病基本知识
运动神经元病诊疗知识
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运动神经元病后期通常会出现呼吸困难、吞咽障碍、肌肉萎缩、肢体无力、自主运动丧失等典型症状，如果症状持续进展，建议寻求神经科医生的评估和治疗。
运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、延髓麻痹、呼吸困难，这些症状可能提示运动神经元病，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
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乙型肝炎病毒感染与运动神经元病之间的关系尚未明确。
运动神经元病表现为肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、延髓麻痹、呼吸困难等症状，这些症状可能表明神经系统受损，建议及时就医以确定诊断和治疗方案。
