神经性肌强直简介
神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐(myoseism with impaired muscular relaxation)等名称。本病多见于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遗传史。起病缓慢，进行性加重，其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。轻者睡眠后可减轻或消失，重者睡眠中仍可出现。
神经性肌强直基本知识
神经性肌强直诊疗知识
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神经性肌强直的症状包括肌肉僵硬、肌痉挛、运动迟缓、震颤以及姿势不稳，这些症状可能影响日常生活，建议寻求神经科医生的评估和治疗。
神经性肌强直患者可能经历肌肉僵硬、肌痉挛、运动迟缓、震颤、姿势不稳等症状，建议及时就医以确定诊断和治疗方案。
神经性肌强直的治疗方法包括物理疗法、肌肉放松剂、抗胆碱酯酶药、肉毒素注射、神经调节方法等。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
神经性肌强直是一种遗传性运动障碍疾病，由于突变影响钙调节通道导致肌肉持续收缩和僵硬。
神经性肌强直的症状可能包括肌肉僵硬、肌痉挛、运动迟缓、震颤以及姿势不稳等。这些症状可能影响日常生活，建议寻求神经科医生进行评估和治疗。
