拉福拉病

拉福拉病简介

拉福拉病(Lafora’s disease)属常染色体隐性遗传性疾病。好发于儿童晚期和青春期。最早属于家族性肌阵挛性癫痫。1911年Lafora根据尸检资料发现，患者大脑皮质、丘脑、黑质、苍白球及齿状核等部位的神经细胞胞质内，含有嗜碱性包涵体(Lafora小体)，自此以来开始对本病有了新的认识。本病患者半数始以局部性抽搐发作，故早期多被诊断为普通性癫痫，有时，在肌阵挛和痫性发作出现之前，患者已有视幻觉或表现为易激惹、脾气古怪、进行性认知功能衰退。多数患者难以生存至25岁。患者脑电图呈弥漫性慢波及局灶或多灶性棘波放电。本病须靠神经病理诊断，Lafora小体在神经细胞胞质内呈圆形，直径为3～30µm，PAS及Alcian兰染色均呈阳性反应，同时进行电镜观察有助确诊。

拉福拉病基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： Lafora病
• 发病部位： 颅脑 肌肉
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 好发于儿童晚期和青春期
• 相关症状： 抽搐 幻觉 意识丧失 共济失调 抽搐 [详细]
• 并发疾病： 褥疮 老年褥疮 [详细]

拉福拉病诊疗知识

• 就诊科室： 神经内科
• 治疗费用： 市三甲医院约（1000 —— 3000元）
• 治愈率： 70%
• 治疗周期： 2-4月
• 治疗方法： 药物治疗 [详细]
• 相关检查： 脑电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 血液生化六项 [详细]
• 常用药品： 丙戊酸钠 左氧氟沙星片 头孢地尼分散片 [详细]

拉福拉病去医院必看

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