鱼鳞病宝宝指甲症状
核心提示:鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤疾病,主要表现为皮肤干燥、粗糙如鱼鳞状。鱼鳞病可累及全身各处的皮肤,包括头皮、面部等,并且对身体发育造成影响,但一般不会导致生命危险。根据临床表现和基因缺陷位置不同,可以分为常染色体显性和隐性遗传两大类,不同类型鱼鳞病宝宝的症状也有所不同。
鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤疾病,主要表现为皮肤干燥、粗糙如鱼鳞状。鱼鳞病可累及全身各处的皮肤,包括头皮、面部等,并且对身体发育造成影响,但一般不会导致生命危险。根据临床表现和基因缺陷位置不同,可以分为常染色体显性和隐性遗传两大类,不同类型鱼鳞病宝宝的症状也有所不同。
一、常染色体显性遗传
1.寻常型鱼鳞病::是常见的轻度类型,通常在出生时或出生后不久发病,随年龄增长而病情减轻。皮损为淡褐色至黑褐色菱形或多角形鳞屑,呈人字形或菱形,附着于表面或者悬垂于皮肤上,好发于躯干和四肢伸侧,屈侧也可以出现,腹部和背部比较多见,一般不发生毛囊角化。掌跖不受累,在冬季常常有瘙痒感。
2.更年期鱼鳞病::又称为异位性湿疹样鱼鳞病,常见于女性患者,青春期缓解,到更年期再次发作,典型皮损为泛发周身性鳞屑,严重者如同石棉片。冬重夏轻,伴有程度不等的瘙痒。
3.板层状鱼鳞病::较少见,属于严重的鱼鳞病类型,可在出生时或生后几个月内发病,出生时即全身满布铠甲状鳞屑,4-8个月以后开始脱落,脱落后皮肤红润光滑如新生儿,直到2岁才出现鳞屑,随着生长发育,不断有新鳞屑生成,直至5-6岁时最后脱皮,此后不再复发。局部护理得当可使病情长期保持稳定,不需要治疗。
二、常染色体隐性遗传
1.母系遗传早发型鱼鳞病::较为少见,多数在出生时或出生后几小时发病,出生时鳞屑位于全身,数天后在头部和颈部较厚,其余部位较薄,逐渐减少,然后增多加重,同时伴发其他系统损害,比如智力低下、视网膜病变、肝脾肿大、肾衰竭等。
2.父系遗传迟发型鱼鳞病::更为罕见,出生时无症状,出生后数月出现症状,与母系遗传早发型鱼鳞病类似,只是病因相反。
鱼鳞病虽然难以彻底治愈,但是经过积极有效的治疗,可以使症状得到改善,因此家长不要过于担心。平时要注意加强生活管理,注意个人卫生,勤洗澡,保持清洁;避免用碱性肥皂过度清洗患处,以免加重不适症状。