基因缺失宝宝鱼鳞病

如果存在基因缺失的情况，则有可能会引发宝宝出现鱼鳞病。该疾病是一种遗传性皮肤病，主要由于患者的基因发生异常而引起。建议家长及时带宝宝前往医院就诊，并进行针对性治疗。

一、原因

1.染色体异常：当父母双方均携带致病基因时，在正常情况下不会发病，但当其中一方出现隐性基因携带或显性基因纯合子等情况时，则会出现相应的临床症状。

2.基因突变：若父母中仅有一方为基因携带着，则在出生后可将隐性的基因传给后代，导致其出现鱼鳞病的症状。

二、治疗

1.外用药物：对于病情较轻的患者而言，通常不需要特殊处理，只需要注意皮肤保湿即可。而对于严重者来说，则需要遵医嘱使用维A酸乳膏等药物进行涂抹，以促进局部角质剥脱，改善不适症状。

2.口服药物：部分患儿还可配合医生服用阿维A胶囊等药物进行治疗，从而调节表皮细胞分化以及增殖，缓解不适症状。

3.物理疗法：如光化学疗法等，也可帮助减轻相应症状。

4.血浆置换：若上述方法效果不佳，则需考虑采用血浆置换的方法进行治疗，即去除患者体内具有攻击作用的细胞成分，再输入正常人的新鲜血液，以达到控制病情的目的。

5.其他方面：除以上治疗方法以外，还可以通过激光等方式来消除瘢痕组织，或者采取毛囊移植术等手术方式来改善外观。

日常生活中，此类患儿要注意加强生活护理，保持患处清洁卫生，避免抓挠及沾水，以免继发感染。此外，还要适当增加营养元素的摄入，多吃富含维生素和蛋白质的食物，也有助于增强体质，提高抗病能力。