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遗传性纤维蛋白原缺乏症应该做哪些检查?
向您详细介遗传性纤维蛋白原缺乏症应该做哪些检查,常用的遗传性纤维蛋白原缺乏症检查项目有哪些。
遗传性纤维蛋白原缺乏症常见检查
检查名称 | 检查部位 | 检查科室 | 检查作用 |
---|---|---|---|
出血时间 | 血液血管 | 血液 | 1.BT缩短见于... |
蝰蛇毒磷脂凝固时间 | 血液血管 | 血液 保健科 | 血浆蝰蛇毒磷... |
血小板计数 | 血液血管 | 血液 | 1.生理变化 ... |
血浆蝰蛇毒磷脂时间测定 | 血液血管 | 血液 保健科 | 血浆蝰蛇毒磷... |
血红蛋白A2 | 血液血管 | —— | 1、血红蛋白A2... |
部分凝血活酶时间 | 血液血管 | —— | 血液凝固机制... |
1.凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血时间都延长,这些检查的异常都可以被加入的正常血浆所纠正。
2.血浆中循环纤维蛋白原抗原的特异性检测,是无纤维蛋白原血症的特异性检查。
3.血小板中的纤维蛋白原缺如亦是无纤维蛋白原血症的特异性检查。
4.外周血 在大多数情况下,血小板的数量不会低于100×109/L。白细胞、红细胞、血红蛋白正常。
5.血小板聚集不良。
6.出血时间延长。
皮肤有超敏反应的无纤维蛋白原血症患者不会出现硬结现象,因为其后续的反应需要皮下纤维蛋白原的堆积,因此,他们在过敏原的作用下仅显示出皮肤红斑。在真正的低纤维蛋白原的患者中,血浆纤维蛋白原的水平约为正常的一半,但是,在某些患者中可以观察到更低水平的表达。