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先天性心脏病的症状

2024-03-22 00:53:1939健康网

核心提示:多数患者在出生后不久就会出现症状,少数患者的病情较轻,可能无明显临床表现。一般情况下,根据是否影响心功能分为左向右分流型和右向左分流型两大类,分别有不同的临床特点。

多数患者在出生后不久就会出现症状,少数患者的病情较轻,可能无明显临床表现。一般情况下,根据是否影响心功能分为左向右分流型和右向左分流型两大类,分别有不同的临床特点。

一、左向右分流型

1.动脉导管未闭:如果血流速度相对较慢或分流较小,可无任何症状;但如果血流量较大,则可能出现呼吸急促、心脏杂音等。严重时可能会导致肺部感染、心力衰竭等情况发生。

2.房间隔缺损:如果是小型房间隔缺损,通常没有明显的症状,仅在体检时发现。但中大型房间隔缺损则可能导致体循环静脉压升高,从而引起下肢水肿、肝大、胸腹水等症状。

3.室间隔缺损:不同类型、大小的室缺其临床表现不同。小室缺如不阻碍血流通过,患者可无症状。当缺损面积较大时,会导致大量血液从缺损处反流入左心室,从而引发肺动脉高压,甚至出现心力衰竭的情况。

4.动脉导管细支气管动脉瘘:这类疾病较为少见,且发病隐匿,早期常无明显症状。随着疾病的进展,可逐渐出现咳嗽、发热、体重减轻、呼吸困难等症状,并伴有持续性的胸骨上窝心包摩擦音。

二、右向左分流型

1.法洛四联症:这种类型的先天性心脏病最为常见,主要表现为皮肤及黏膜青紫、杵状指(趾)、呼吸急促、抽搐、乏力、生长发育迟缓等。

2.完全性肺静脉异位回流:部分患者由于存在卵圆孔的存在而无临床症状,也有少部分患者会出现发绀、呼吸急促、反复呼吸道感染以及生长发育落后等症状。

此外,主动脉口狭窄、三尖瓣闭锁不张、右心室双出口等其他类型的心脏病也会有相应的临床表现。建议家长及时带患儿到医院就诊,在医生指导下进行治疗。平时要注意观察患儿情况,定期复查,避免延误病情。

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