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血友病伴性遗传是隐性吗
核心提示：血友病伴X染色体隐性遗传不是隐性的。血友病是一组由于第VIII因子缺乏所致的出血性疾病，其共同特点为体内凝血酶原前体转化为F8，即 VIII： C蛋白分子合成障碍或功能缺陷，导致F8∶C抗原含量减少或 F8∶C活性降低。
血友病伴X染色体隐性遗传不是隐性的。血友病是一组由于第VIII因子缺乏所致的出血性疾病，其共同特点为体内凝血酶原前体转化为F8，即 VIII: C蛋白分子合成障碍或功能缺陷，导致F8∶C抗原含量减少或 F8∶C活性降低。
正常男性有两条X染色体和一条Y染色体，所以只有失活的一条Y染色体会表现为显性基因，而女性只有一条X染色体，表现为显性基因。对于血友病来说，受精卵在发育过程中会随机选择其中的一条染色体作为携带者，如果是男孩则表现为血友病A，因为男孩只有一条X染色体，所以不会出现隐性的表现；如果女孩同时继承了父亲与母亲双方的该种基因，则表现为血友病A，此时就会表现为显性遗传，并非隐性遗传。
血友病属于一种遗传性的疾病，在出生之后就可以发病，患者通常会有皮肤黏膜以及关节肌肉出血的表现，一般没有特异性的临床症状。
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