不是血友病输注凝血因子

非血友病患者输注凝血因子的情况可见于假性凝血因子缺乏症、获得性凝血因子Ⅴ功能减低症以及获得性凝血因子Ⅷ功能异常。建议及时到医院就诊，在医生指导下进行相关检查，并根据不同的病因给予相应的治疗。

1.假性凝血因子缺乏症：由于肝脏细胞被破坏后，导致肝脏合成的凝血酶原前体不能转化为凝血酶原所致，可表现为皮下出血点或淤斑、鼻衄、牙龈渗血等。如果为药物因素引起，应立即停药并复查。如果是急性病毒性肝炎引起，则需遵医嘱使用注射用还原型谷胱甘肽保护肝脏，同时配合醋酸泼尼松片抗感染治疗。

2.获得性凝血因子Ⅴ功能减低症：是因多种原因引起的以缺乏足够的凝血因子VII活性和(或)水平而致的弥漫性血管内凝血，临床表现与血浆VⅥ水平有关。轻者仅出现轻微出血，重者可有广泛严重的出血倾向。一般需要补充新鲜冰冻血浆，必要时可以输注凝血因子Ⅴ浓缩剂来改善症状。

3.获得性凝血因子Ⅷ功能异常：若患有获得性凝血因子Ⅷ抑制物，即输入异型血或其他血制品后，使自身抗体产生，从而阻断外源性凝血途径。此时则会出现皮肤黏膜出血、黑便等情况发生。一旦确诊，应及时清除体内抗凝物质，如应用人免疫球蛋白拮抗，必要时可采取手术去除脾脏的方法治疗。

除上述情况以外，还可能是存在遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症所造成，主要是因为编码凝血因子Ⅶ的基因缺陷，导致其mRNA翻译障碍或者形成错误折叠的蛋白质而导致。此时则会使得凝血时间延长，严重者还会危及生命安全。因此在明确诊断以后，可以通过输注凝血因子的方式进行治疗。