甲型血友病遗传方式

甲型血友病属于一组遗传性凝血因子缺乏的出血性疾病，其遗传方式为伴X染色体隐性遗传。如果父亲患有该疾病，并且将带有缺陷基因的等位基因传给女儿，则不发病；而将带有缺陷基因的等位基因为母亲所不能完全代偿，所以会出现男性患者。

正常女性有两个X染色体，可从父母那里各获得一个拷贝，从而具有正常的凝血功能，表现为不患病。而男性的精子中只有1个X染色体和1个Y染色体，若受精后得到的胚胎细胞中含有X染色体，就是女孩，不含X染色体的就是男孩，因此男孩只可能携带异常基因，而不会出现相关症状。由于甲型血友病有明显的交叉免疫，即男性患者的儿子是甲型血友病患者，但对自身来说已获得了父系的一定保护作用，一般不会再患此病。而女性杂合子的父亲也是甲型血友病患者，在与正常人婚配时，子女均有机会成为甲型血友病患者，且男女的比例为3:1。另外，由于男性仅有一个X染色体，故而只要有一条X染色体上携带了甲型血友病基因即可致病，而女性有两个X染色体，其中一个处于显性位置，另一个处于隐性位置，当两个X染色体都发生突变才会致病，概率较低，发病率低于男性。

对于甲型血友病而言，目前没有根治的方法，主要是替代治疗以及日常护理。在平时生活中需要注意避免磕碰、外伤等情况的发生，同时需要定期复查凝血功能，以明确病情变化情况。