血友病能够阻断遗传

目前没有明确的证据表明血友病能够被阻断遗传。血友病是一种X染色体隐性遗传的出血性疾病，如果父亲患有血友病，则女儿为携带者概率为50%，儿子为患者概率也为50%。若母亲是基因携带者且为血友病患者的子女，则男孩全部都是血友病患者，女孩全是基因携带者。若父母均为血友病杂合子，则子女均可能成为血友病患者或基因携带者。

一、男性

1.轻型：一般有轻微外伤史，在受伤后24小时内出现皮肤及皮下组织、肌肉和关节等部位出血症状，但无明显瘀斑。通常在局部注射凝血因子治疗后可缓解，预后较好。

2.中度：一般有明显的创伤史，如跌倒、车祸等，常表现为关节积血、肌肉内血肿以及深部血肿形成。需及时就医进行相应处理，否则可能会导致肢体畸形的情况发生。

3.重度：一般会因为严重的损伤而引起颅内出血，或者由于活动受限而导致骨质疏松等情况的发生。需要积极遵医嘱使用相应的药物进行治疗，并定期复查以监测病情的变化。

二、女性

1.不携带显性因子VLeiden突变基因：此类女性不会发病，也不再向后代传播血友病基因。

2.携带显性因子VLeiden突变基因：一般情况下不会发病，但是有可能将该突变为基因的因子VLeiden突变为致病性的因子Vleiden突变，从而增加患血友病的风险。

3.携带隐形因子VLeiden突变基因：一般情况下不会发病，也不会将该突变为基因的因子VLeiden突变为致病性的因子Vleiden突变，所以不会增加患病风险。

综上所述，对于存在血友病家族史的人群来说，建议到医院血液科就诊，完善相关检查，比如血常规检查、凝血功能检查等，判断具体病因并给予针对性地治疗。