扫描下载
佝偻病遗传方式是什么
核心提示：佝偻病的遗传方式主要是基因缺陷导致的常染色体显性或隐性遗传。
佝偻病的遗传方式主要是基因缺陷导致的常染色体显性或隐性遗传。
佝偻病是由维生素D缺乏引起钙磷代谢障碍，进而影响骨骼生长发育的一类疾病。其遗传方式主要受基因控制，如X连锁显性遗传、常染色体显性或隐性遗传等。佝偻病的症状包括颅骨软化、方头、胸廓畸形、肋骨串珠、下肢畸形等。这些症状是由于骨骼生长过快而维生素D不足引起的。
佝偻病可以通过血液中的钙、磷浓度以及碱性磷酸酶水平检测来诊断。此外，医生还可能会建议进行X线检查以评估骨骼的变化情况。佝偻病的治疗通常需要补充维生素D和钙剂，如遵医嘱使用维生素AD滴剂、葡萄糖酸钙口服溶液等药物。对于重度佝偻病患者，可能还需要物理疗法或手术矫正。
佝偻病患者应保持均衡饮食，多晒太阳以促进皮肤合成维生素D，有助于改善病情。
上一篇：
