2型糖尿病的遗传形式是

2型糖尿病属于非胰岛素依赖性或成年发病的糖尿病，其病因和发生机制尚不明确。临床上认为2型糖尿病具有家族聚集现象，但不属于单基因显性遗传病、隐性遗传病及多基因遗传病，而是常染色体显性遗传病。

1.单基因显性遗传病：如果父母双方都是2型糖尿病患者，并且都携带致病基因，则子女得2型糖尿病的概率为50%；若仅有一方患有该疾病，而另一方未患病，则子代患2型糖尿病概率为25%，即存在显性遗传的情况。但如果只有一方患病，而另一方没有该疾病，则子代不会出现该疾病。

2.隐性遗传病：如果父母一方或双方均无2型糖尿病史，但是其中一人携带有导致疾病的等位基因，则后代中会出现50%的可能患病，即有隐性的遗传情况。

3.多基因遗传病：若双亲均为2型糖尿病患者，其子女中有8%-10%会发生2型糖尿病，比正常人群发病率高约4倍，因此可认为与环境因素有关。若双亲之一患有此病，则子女发病率约为4%-6%，较正常人发病率也明显增高。

2型糖尿病患者的临床表现包括三餐后血糖升高、空腹血糖正常以及伴有不同程度的尿糖阳性，部分患者还会出现体重减轻、口渴症状加重等情况。建议此类患者在平时注意合理饮食，避免暴饮暴食，同时还要适当运动锻炼，如慢跑、游泳等，能够提高机体免疫力，有利于病情恢复。