多囊肾多囊肝遗传性的人

多囊肾、多囊肝属于常染色体显性遗传病，一般情况下，如果父母双方都存在该类病变，则子女患病的概率为50%，若仅有一方携带致病基因，则其子女患病概率为25%。此外，还可能与家族遗传无关，而是由于环境因素导致。

一、家族遗传

1.双侧型：此类患者通常在出生时就会出现囊肿，且随着年龄增长而逐渐增大，并可累及双侧肾脏和肝脏。此时患者的病情较为严重，甚至会出现肾功能不全或丧失的情况，需进行手术治疗以改善症状。

2.单侧型：此类患者通常会在30-40岁发病，主要表现为一侧的肾脏出现多个囊肿，并会向周围组织侵犯，如血管神经束等。当囊肿较大时，可能会压迫到肾脏实质而影响正常的功能，从而需要通过手术切除病变部位。

二、非家族遗传

1.环境因素：若患者未处于良好的生活环境当中，长期接触重金属物质，或者服用特殊药物等，均有可能诱发上述疾病。因此，在日常生活中应尽量避免接触有毒有害物质，必要时可以前往医院就诊并完善相关检查，明确诱因后积极进行处理。

对于有多囊肾、多囊肝的患者而言，建议定期复查彩超，以便于及时发现占位性疾病以及囊肿是否发生破裂等情况。同时还需要注意限制蛋白质摄入量，以免加重肾脏负担而导致病情进一步加重。