染色体异常的胎儿是怎么回事啊

　　染色体异常也称染色体发育不全,指染色体数目异常和结构畸变，是一种常见的以新生儿为主要发病群体的疾病。染色体异常的胎儿是怎么回事，其病因有哪些？　

　  染色体异常的病因

　　染色体异常的发病机制暂不明，目前，学者们认为以下是其病因：

　　1.物理因素：天然辐射是诱发疾病的原因之一，但并不是所有的患者都因长期处于辐射环境而发病，部分患者因处于人工辐射环境而发病。天然辐射与人工辐射不同，前者包括地球辐射，人体内放射物质辐射，而后者包括职业照射和放射辐射。

　　2.化学因素：经常接触化学物质的人的后代可能会发生染色体畸变，因为化学物质会通过呼吸道进入人体，日久会危害人体。　

　　3.生物因素：当病毒被培养时，其会引起染色体畸变。畸变因人而异，有的人染色体发生呼唤，有的人染色体发生断裂。

　　4.母龄效应：大龄孕妇所生子女体内的染色体数目和结构可能异常，因为随着年龄的增长，女性体内的卵子会衰老，影响同对染色体的相互关系，促成染色体间的分离。　

　　5.遗传因素:染色体异常具有一定的家族倾向。若父母其中一方曾出现染色体异常情况，那么后代也可能遗传此病。　

　　6.自身免疫性疾病：如甲状腺原发性自身免疫性疾病。这种疾病的发生与染色体不分离有一定关系。　

　  染色体异常的临床表现

　　染色体异常典型临床表现有Patau综合征、猫叫（Criduchat）综合征、环状染色体综合征、Turner综合征、Colpocephaly综合征、Prader-Willi等。部分染色体异常的新生儿有括18三体综合征、脆性X染色体综合征。部分染色体异常的新生儿有Klinefelter综合征、Colpocephaly综合征。　　

　　染色体异常的胎儿是怎么回事啊，相信大家已经有所了解。如果大家还有相关疑问，欢迎咨询专业医院的医生，医生会 据多年临床经验告知答案。祝患者早日恢复健康，治愈疾病。

　　更多精彩内容请用微信扫描下方二维码，关注39疾病百科官方微信获取，关注有惊喜哦！