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自身免疫性肝炎罕见
核心提示：自身免疫性肝炎是一种罕见的慢性肝病，由机体免疫系统错误攻击肝脏所导致。
自身免疫性肝炎是一种罕见的慢性肝病，由机体免疫系统错误攻击肝脏所导致。
自身免疫性肝炎是由于遗传因素与环境因素相互作用引起机体对自身抗原致敏，产生针对肝脏细胞的自身抗体，导致肝脏炎症反应。这些自身抗体包括抗核抗体、平滑肌抗体等，在体内持续存在并激活T淋巴细胞，进而引发免疫介导的肝损伤。患者可能经历乏力、腹胀、食欲减退等症状，部分患者还可能出现黄疸、瘙痒以及体重下降等情况。
为确诊自身免疫性肝炎，医生可能会建议进行血清学标志物检测，如肝功能测试、自身抗体水平测定；超声波检查用于评估肝脏大小和结构；活检组织学分析可提供更详细的组织学信息。该疾病的治疗通常采用类固醇药物如泼尼松联合免疫抑制剂环磷酰胺进行。对于晚期肝硬化患者，肝脏移植可能是必要的。
自身免疫性肝炎需要定期监测肝功能，避免酒精和其他潜在有害物质，保持均衡饮食以支持肝脏健康。
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