韦格纳肉芽肿病 较为复杂的症状

　　 韦格纳肉芽肿病的症状表现比较复杂，而且预后也比较差，其可是全呼吸道都发生肉芽肿性病变，该疾病主要累及动脉和肾脏，由于其累及的部位比较广泛，因此我们要十分注重其治疗，坚持早发现早诊断早治疗的原则，那样对自己的健康也有了一定保障，每天也不必为该疾病而担惊受怕的。关于韦格纳肉芽肿病的症状，你的了解有多少呢？

　　 肉芽肿性血管炎(GranulomatosiswithPolyangiitis,GPA)，既往称为韦格纳肉芽肿(Wegener'sgranulomatosis,WG)。是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、皮肤，亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等。治疗可分为3期，即诱导缓解、维持缓解以及控制复发。目前认为未经治疗的GPA患者的预后较差。

　　 韦格纳肉芽肿病

　　 临床症状复杂，开始以上呼吸道症状为主，鼻及咽部出现糜烂、溃疡、坏死，流出脓血或坏死组织，上颌窦出现肉芽肿，可破坏窦壁骨质，同时皮肤可出现紫瘢、红斑、血疱、结节以及溃疡坏死。口腔粘膜亦常有溃疡坏死。眼部症状也常见，主要表现为突眼以及由于突眼引起的眼睑水肿、结膜炎、角膜炎；肉芽肿压迫视乳头可引起视乳头水肿以及萎缩而导致视力减退或丧失。继上呼吸道症状之后,肺部亦可出现症状,主要为咳嗽、气短、胸痛等。X射线显示单个或多个结节样浸润,常为双侧性，空洞形成也不少见，常被误诊为肺结核。

　　 肾炎常在病程稍后出现，见于80%以上病人。轻重不同，轻者为局灶性肾小球肾炎，尿内有少量红细胞及蛋白质，若出现增殖性肾小球肾炎及间质性肾小球肾炎，则症状严重，发展迅速。