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什么是皮下脂质肉芽肿病

2016-04-0239健康网
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核心提示:皮下脂质肉芽肿病又名Rothmann-Makai综合征,为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见,主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在,消退后无萎缩和凹陷,无全身症状。根据病因、临床表现和血常规检查可确诊。本病有自愈倾向,急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎。

  

   皮下脂质肉芽肿病是比较显著的一类疾病,在我们的生活中还是有很多类似的患者的,这类疾病相信大家都不是很熟悉。皮下脂质肉芽肿病不是很普通的疾病,所以很少听说,不过由于皮下脂质肉芽肿病对于患者的危害很大,会影响到我们的身体健康。所以我们有必要多了解一些关于皮下脂质肉芽肿病的信息,一起看看下文关于皮下脂质肉芽肿病的详细介绍。

   什么是皮下脂质肉芽肿病

   皮下脂质肉芽肿病,又名Rothmann-Makai综合征,1984年首次报告,1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见,主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在,消退后无萎缩和凹陷,无全身症状。根据病因、临床表现和血常规检查可确诊。本病有自愈倾向,急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎。

   病因

   虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关,但这可能仅为诱因,其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症,有脂肪细胞变性坏死,并有嗜中性粒细胞,组织和淋巴细胞的浸润,晚期发生纤维化,由于脂肪细胞大多坏死,组织内可出现大小不一的囊腔,囊壁为结缔组织,内有钙盐沉着。

   临床表现

   基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5~3cm大小,但大者也可达10~15cm。质较硬,表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如,仅具轻压痛。结节数目不等,散在分布于面部、躯干和四肢,其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退,且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无发热等全身症状。

   在上面的文章里面我们介绍了一种比较少见到的疾病,那就是皮下脂质肉芽肿病,我们知道皮下脂质肉芽肿病对于患者的危害很大,上文为我们详细介绍了皮下脂质肉芽肿病的病因和临床表现。

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