什么是先天性铜代谢障碍 一种是使铜不能合成铜蓝蛋白而广泛沉积在肝、脑、肾、角膜等器官组织中。一种是铜从小肠粘膜细胞运入血液和肝脏中的铜含量减少。 详细>>[起因] 先天性铜代谢障碍是怎么引起的? 详细>>[详解] 先天性铜代谢障碍的详细分析 先天性铜代谢障碍的可能疾病 可能疾病 伴随症状 就诊科室 肝豆状核变性 褐色尿氨基酸尿症肝区痛面部血管纤维... 内分泌科 小儿肝豆状核变性 褐色尿氨基酸尿症肝区痛面部血管纤维... 内分泌科 神经系统遗传病 褐色尿氨基酸尿症肝区痛面部血管纤维... 内分泌科 铜中毒引起的溶血... 褐色尿氨基酸尿症肝区痛面部血管纤维... 内分泌科 以上疾病都不是您要找的? 试试症状自查工具