遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症简介

遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传，甚少见，发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常，如输尿管畸形、动脉导管未闭等。

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏
• 发病部位： 血液血管
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 先天遗传
• 相关症状： 牙龈出血 皮肤瘀斑 拔牙后出血不止 关节腔内出血 皮肤紫癜 [详细]
• 并发疾病： 血尿 [详细]

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症诊疗知识

• 就诊科室： 血液科
• 治疗费用： 市三甲医院约（10000--30000元）
• 治愈率： 30%
• 治疗周期： 6月
• 治疗方法： 药物治疗、输血治疗 [详细]
• 相关检查： 凝血酶原时间 染色体核型分析 简易凝血活酶生成纠正试验 [详细]
• 常用药品： 人凝血因子Ⅷ 人凝血因子Ⅷ 人凝血酶原复合物 [详细]

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症去医院必看

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