遗传性共济失调如何诊断鉴别-遗传性共济失调易混淆疾病-39疾病百科

遗传性共济失调如何鉴别？

向您详细介绍遗传性共济失调应该如何鉴别诊断。

　　遗传性共济失调鉴别

　　需与下列疾病鉴别：

　　缓慢起病，后索及锥体束同时受累，出现深感觉障碍，共济失调，痉挛性截瘫及肢体远端的感觉异常等。但无弓形足及脊柱后侧凸畸形。常伴有胃酸缺乏及血清中维生素B12含量减少以及恶性贫血等。

　　病灶多发，可有脊髓、小脑变性，出现小脑性共济失调及锥体束征，但病程常有缓解和复发。脑脊液中免疫球蛋白增高。

　　3.小脑肿瘤

　　多见于儿童，缓慢起病的小脑性共济失调，但易发生颅内压增高症状和体征，且无遗传史。

　　4.环枕部畸形

　　如颅底凹陷、环椎枕骨化和颈椎融合等。除共济失调外常伴有后组颅神经损害、短颈、节段型或传导束型感觉障碍。

温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。

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