您现在的位置:疾病百科 > 疾病症状 >血友病乙

血友病乙

(血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症)

血友病乙简介

血友病乙(hemophilia B,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

血友病乙基本知识

血友病乙诊疗知识

血友病乙去医院必看

相关文章

血友病可以靶向治疗吗

血友病是遗传性凝血因子缺乏症,由于患者体内基因缺陷导致一种或多种凝血因子的缺乏,从而引起出血。目前针对血友病并没有特异性的靶向治疗方法,但是可以通过替代治疗、免疫抑...

引起血友病的凝血因子是

血友病是由遗传性凝血活酶缺乏引起的出血症,由于患者体内缺乏足够的凝血因子 VIII(VIII因子),导致其不能正常发挥功能。凝血因子是指参与血液凝固过程中的蛋白质,在止血过程中起...

血友病乙缺乏打多少9因子

血友病乙属于遗传性凝血功能障碍出血症,是因FⅧ基因缺陷而引起的以血浆VWF依赖的凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏、促凝物质释放和血块收缩障碍为特征的出血性疾病。血友病乙患者一般需要注...

广州治疗血友病乙的正规医院哪家好

广州治疗血友病乙的正规医院可以考虑广州医科大学附属第一医院、广州市妇女儿童医疗中心、中山大学附属第三医院、广东省人民医院、南方医科大学南方医院。这些医院均具备丰富的...

血友病的发病原因属于

血友病是遗传性凝血因子缺乏症,是一组由于遗传因素导致的以血浆第Ⅷ因子或第Ⅸ因子缺乏,以及由此引起的凝血障碍为特征的出血性疾病。其病因主要是基因突变,可由常染色体隐性...

并发疾病