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血友病乙

(血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症)

基本信息

血友病乙(hemophilia B,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。详细

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