先天性十二指肠闭锁简介
先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
先天性十二指肠闭锁基本知识
先天性十二指肠闭锁诊疗知识
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对于先天性十二指肠闭锁的患儿来说，一经发现应尽早进行手术治疗。因为如果长时间未处理，可导致患儿出现脱水、电解质紊乱等并发症，并且会影响患儿的身体健康和生长发育。
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