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先天性肠闭锁与狭窄

先天性肠闭锁与狭窄简介

胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。

先天性肠闭锁与狭窄基本知识

先天性肠闭锁与狭窄诊疗知识

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