先天性巨结肠

先天性巨结肠简介

先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。　有遗传倾向。

先天性巨结肠基本知识

• 是否属于医保： 是
• 别名： 希尔施普龙病
• 发病部位： 肠
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 婴幼儿人群
• 相关症状： 充血 肠鸣 不排胎便 新生儿便秘 新生儿腹胀 [详细]
• 并发疾病： 肠梗阻 [详细]

先天性巨结肠诊疗知识

• 就诊科室： 外科 消化内科 肛肠外科
• 治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（2000-5000元）
• 治愈率： 70%
• 治疗周期： 1-3个月
• 治疗方法： 药物治疗、手术治疗 [详细]
• 相关检查： 肛门指检 [详细]
• 常用药品： 葡萄糖氯化钠注射液 氯化钠注射液 甲泼尼龙片 [详细]

先天性巨结肠去医院必看

• 最佳就诊时间： 无特殊，尽快就诊 [详细]
• 就诊时长： 初诊预留1天，复诊每次预留半天 [详细]
• 复诊频率/治疗周期： 门诊治疗：每周复诊至 肠鸣减少后，不适随诊。 严重者需入院治疗充血缓解 后转门诊治疗。 [详细]
• 就诊前准备： 无特殊要求，注意休息。 [详细]

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