视网膜色素变性简介
本病为一慢性进行性,双侧性毯层视网膜变性。确定遗传类型常有困难,大多数病例为常染色体隐性遗传,但也可为常染色体显性遗传或X-连锁遗传,而后者不常见。本病也可为某些综合征(例如Bassen-Kornzweig综合征,Laurence-Moon-Biedl综合征)的一部分。
视网膜色素变性基本知识
视网膜色素变性诊疗知识
视网膜色素变性去医院必看
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双眼视网膜色素变性无法治愈。
视网膜色素变性是一种遗传性眼病,主要特征是视网膜色素沉着和视力逐渐下降。
治疗视网膜色素变性可以考虑基因治疗、视网膜电刺激疗法、营养支持治疗、低视力助视器、佩戴黄色眼镜等方法。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
视网膜色素变性可通过基因治疗、视网膜移植、低视力助视器、光动力疗法、干细胞治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
视网膜色素变性表现为夜盲、视野缩小、色觉减退、眼底出现骨细胞样色素沉着、视力下降等症状,建议患者及时就医以评估视功能的损害程度。