您现在的位置:疾病百科 > 疾病症状 >家族性出血性肾炎(Alport综合征)

家族性出血性肾炎(Alport综合征)

(奥尔波特综合征,遗传性进行性肾炎,遗传性慢性进行性肾炎,遗传性慢性肾炎)

基本信息

家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道,文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎,临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾...详细

其他类似疾病

  • 急性肾盂肾炎

    典型症状:真性菌尿,小管间质性肾炎,直立性尿蛋白

    多发人群:发生于各种年龄,但以育龄妇女最多见,

  • 肺出血-肾炎综合征

    典型症状:少尿,无尿,少尿

    多发人群:男性青年,男与女之比为9∶1。16岁以下患者少见。

  • 非IgA系膜增生性肾炎

    典型症状:尿滤过分数明显下降,面色苍白,气短

    多发人群:青少年

  • 间质性肾炎

    典型症状:免疫性肾炎,小管间质性肾炎,夜尿增多

    多发人群:中老年多见

  • 狼疮性肾炎

    典型症状:淋巴结肿大,管型尿,肝脾肿大

    多发人群:20-40岁的育龄女性。

  • 慢性肾炎

    典型症状:蛋白尿,水肿,血压高

    多发人群:青、中年男性

  • 慢性肾盂肾炎

    典型症状:尿中磷酸盐排出增多,尿隐血,尿酸代谢亢进

    多发人群:反复尿路感染患者

  • 肾盂肾炎

    典型症状:腰酸背痛,肾区压痛,高热寒战

    多发人群:成年人

医院医生

本周遗传病关注排行更多

最近浏览

    家族性出血性肾炎(Alport综合征)相关疾病症状