多基因遗传病

多基因遗传病简介

多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。

多基因遗传病基本知识

• 是否属于医保： 否
• 发病部位： 其他
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 所有人
• 相关症状： 马蹄内翻足 睾丸发育不全 幽门狭窄 [详细]

多基因遗传病诊疗知识

• 就诊科室： 体检保健科 儿科
• 相关检查： 早孕检查 染色体 染色体核型分析 遗传筛查 [详细]

多基因遗传病去医院必看

• 最佳就诊时间： 无特殊，尽快就诊 [详细]
• 就诊时长： 初诊预留1天，复诊每次预留半天 [详细]
• 复诊频率/治疗周期： 门诊治疗：每周复诊至发育正常后，不适随诊。 严重者需入院治疗睾丸发育完整后转门诊治疗。 [详细]
• 就诊前准备： 无特殊要求，注意休息。 [详细]

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