什么是间质性肺炎特发性肺纤维化

间质性肺炎特发性肺纤维化是一种慢性、进行性肺部疾病，其特征为肺组织中出现疤痕组织形成和肺功能逐渐下降。

间质性肺炎特发性肺纤维化是由于未知原因导致肺泡壁及其周围组织发生炎症反应和纤维化病变。这些异常的修复过程引起肺结构损伤，影响气体交换并导致呼吸困难。患者可能经历持续干咳、活动后呼吸急促以及伴随体重减轻的渐进性胸闷。随着病情进展，可能出现夜间阵发性呼吸困难，严重影响生活质量。

常规胸部X线检查可见肺野呈毛玻璃样改变；高分辨率计算机断层扫描可显示典型的网格状阴影；肺功能测试包括肺活量减少和限制性通气障碍；血气分析显示低氧血症和过度换气。治疗通常采用抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布，以减缓肺纤维化进程。当有急性加重时，还需要给予支气管扩张剂和糖皮质激素治疗。

患者应避免吸烟，保持良好的室内通风，以减少有害物质对肺部的影响。定期复查肺功能，及时发现病情变化，采取适当的干预措施，有助于延缓疾病的进展。