鱼鳞病遗传多久发病

鱼鳞病是一种常见的具有遗传性的皮肤角化障碍性疾病。其临床特点为全身性鱼鳞状脱屑，可伴有轻度至重度的瘙痒或不痒。临床上一般将寻常型鱼鳞病、层板样鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病和无症状性轻微鱼鳞病四种类型进行分类讨论。

1.寻常型鱼鳞病：如果父母双方都是寻常型鱼鳞病患者，并且基因突变发生在常染色体上，则子女在出生后就会出现鱼鳞病的症状，而且终身都会存在。但如果只有一方是寻常型鱼鳞病患者，在后代中发病的概率相对较低，可能需要等到成年后才会发病，甚至不会发病。

2.层板样鱼鳞病：层板样鱼鳞病也是由显性基因异常引起的一种遗传性皮肤病，通常是由两条染色体上的相同基因发生突变而引起的疾病。若双亲均为层板样鱼鳞病携带者，则患儿发病率约为50%，男孩和女孩患病几率相等，多数患儿会在6个月左右开始发病，病情相对较重。若双亲之一患有该病，则患儿发病率仅为50%左右，其中男孩的发病率略高于女孩，发病时间也可能会推迟到一岁以后。

3.表皮松解性角化过度鱼鳞病：此类型的鱼鳞病属于较为严重的类型，由于基因突变为隐性基因所致，因此双亲均非患者的前提下才有可能会发病，即发病概率极低，但一旦发病则比较严重。一般在幼年时就可能出现较严重的症状，终生都难以治愈。

4.无症状性轻微鱼鳞病：无症状性轻微鱼鳞病属于最为轻微的一类鱼鳞病，通常是散发基因突变导致，因此发病概率较低，一般情况下不会直接遗传给下一代，但也有一定的可能性会出现隔代遗传的情况。

综上所述，不同类型的鱼鳞病发病情况有所差异，部分类型的鱼鳞病可能一生都不会发病，只有少数类型的鱼鳞病可在幼年时期发病。对于有鱼鳞病家族史的人群而言，应尽早前往医院就诊，明确诊断诱发原因并及时治疗。