疾病概述
疾病常识
治疗及其他
疾病延伸
您现在的位置:疾病百科 > 疾病症状 >遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症应该做哪些检查?
向您详细介遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症应该做哪些检查,常用的遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症检查项目有哪些。
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症常见检查
1.纯合子患者PT和PTT均延长,均可用吸附血浆纠正。凝血酶时间正常。少数患者可有出血时间延长,可能与血小板FⅤ缺乏有关。
2杂合子 除FⅤ:C定量测定减低外,其他试验均正常。
3.诊断需测定其促凝活性(FV:C)。出血严重的纯合子常低于正常人的1%,有出血症状者常低于10%,纯合子FⅤ:C可达20%。杂合子FⅤ:C常为30%~60%。存在FⅤ:Ag异常的病例也有报道,提示与其他遗传凝血因子疾病相似,FⅤ缺乏症也存在异质性。
相关阅读
如何治疗遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症吃什么好 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症的常见症状
医院医生更多
刘云涛副主任医师
科室:白癜风
擅长:重症白癜风的治疗,曾多次出访欧洲、北美、大洋洲的多个国家进行学术交流,国内 位 90%白斑面积的专家。医治了很多的白癜风患者,在白癜风医学界有着很高的知名度。
刘军连主任医师
擅长:专注白癜风临床诊疗与研究多年,擅长泛发型、肢端型等白癜风的诊断与治疗,具有丰富的临床经验。
林华副主任医师
擅长:局限型白癜风、头面部白癜风、肢端型白癜风、青少年白癜风、晕痣型白癜风、外伤型白癜风等各类白癜风中西医结合治疗。
肖萍主治医师
科室:胎记
擅长:采用多种技术联合治疗各类疑难胎记和疤痕,并以无创、不复发,深受患者推崇。
杨春梅执业医师
擅长:采用多技术联合体系治疗各种皮肤色素性胎记和血管性胎记以及各类烧烫伤疑难重度疤痕,临床效果优异
并发疾病检查
同科室疾病检查