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你了解什么是先天性心脏病吗?

2024-03-22 00:54:4939健康网

核心提示:先心病是指在心脏及大血管发育过程中,受到多种因素的影响,引起其结构异常、功能障碍。一般可分为房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭和法洛四联症等类型。

先心病是指在心脏及大血管发育过程中,受到多种因素的影响,引起其结构异常、功能障碍。一般可分为房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭和法洛四联症等类型。

1.房间隔缺损:房间隔缺损是左右心房之间有先天性的缺陷,导致左右心房之间相通,出现右向左的分流现象。患者可无症状,体格检查时听诊发现心脏杂音,则需要进一步行超声心动图明确诊断。对于轻度房间隔缺损且无症状者通常不需要治疗,重度房间隔缺损则需进行手术修补或介入封堵术。

2.室间隔缺损:室间隔缺损是室间隔在胚胎发生与生长的过程中没有完全闭合而形成的一类先天性心血管畸形,包括膜部、嵴内、干下型室间隔缺损三种类型的室缺。室间隔缺损会导致血液从左到右分流,从而影响患者的血流动力学,表现为呼吸困难、活动耐力差等症状。该疾病主要通过外科开胸直视手术或者经皮介入封堵术来进行治疗。

3.动脉导管未闭:动脉导管位于主动脉和肺动脉之间,在胎儿时期具有重要的生物学意义。出生后随着出生时间延长,动脉血压逐渐升高,动脉导管压力也逐渐增高,当动脉导管的压力达到一定水平时就会关闭。如果动脉导管未能关闭,则称为动脉导管未闭。该疾病会影响患者的血液循环系统,造成静脉回心血量增加、肺动脉高压等情况,严重情况下还会引发右向左分流,使患者出现发绀、气促、乏力等症状。动脉导管未闭的主要治疗方法为内科药物治疗以及介入封堵术和外科根治术。

4.法洛四联症:法洛四联症是一种严重的先天性心脏畸形,由四个连在一起的畸形组成,即完全性右向左分流、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。该疾病的临床表现主要包括口唇紫绀、杵状指趾、肝脾肿大和运动耐力差等。该疾病的主要治疗方法为外科手术治疗,如矫形术和矫正右向左分流术。

日常生活中,若自身存在先天性心脏病的情况,应注意定期复诊观察病情进展,并遵医嘱合理用药治疗。

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