先天性心脏病种类

先天性心脏病是指在胚胎发育时期，心脏及大血管出现异常，使胎儿的心脏发生缺陷或者由于心脏及大血管的形态学异常，而引起的心脏病变。临床可大体分为三类，即非绀绀绀性心脏病、绀性心脏病。

一、非绀绀性心脏病：

包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄等先天性心脏病，这类疾病一般都会有心脏结构的异常，但属于小缺损，出现临床症状后可以通过手术或介入治疗治愈，预后较好。

二、绀性心脏病：

1、左心功能不全：如先天性心脏病中的肺动脉闭锁、法洛四联症等，会导致患者出现左心功能不全，从而出现肺动脉高压。当肺动脉压达到一定程度后，会导致右心室肥厚、衰竭，甚至出现右向左分流，从而造成体循环淤血。建议患者可以通过手术矫正畸形的心脏，或在医生指导下使用硝酸甘油片进行治疗;

2、法洛四联症：由于先天性的心脏发育异常，可能会导致患者出现肺动脉狭窄，从而引起发绀。如果情况严重，可能会导致患者出现呼吸困难、晕厥等症状，建议通过手术的方式进行治疗;

3、肺动脉狭窄：肺动脉狭窄主要是由于肺动脉与动脉导管交界处的畸形导致，一般可以通过手术的方式进行治疗。

随着医学技术的发展和医疗条件的进步，对于先天性心脏病也有较好的治疗手段，建议患者发现疾病后，及时前往医院就诊，在医生指导下进行针对性治疗，避免耽误病情。