无分流型先天性心脏病有哪些

先天性心脏病是指在胚胎发育时期，心脏及大血管出现异常，使胎儿的心脏出现解剖学上的缺陷，表现为心脏畸形、心功能降低等，无分流型先天性心脏病也属于先天性心脏病的一种，常见的有法洛四联症、大动脉转位、三尖瓣闭锁、肺动脉闭锁、单心室等。

1、法洛四联症：是常见的青紫型先天性心脏病，患儿出生后即可出现杵状指，表现为患儿出现青紫、呼吸困难等症状，可能需要进行手术治疗;

2、大动脉转位：大动脉转位是指主动脉在右心室位置，而肺动脉在左心室位置，如果患儿存在主动脉弓离断，肺动脉起源于降主动脉，则称为大动脉转位。大动脉转位是一种复杂的先天性心脏病，大多数患儿在出生后几小时内就会出现严重的呼吸困难，甚至可能出现呼吸衰竭，需要及时进行手术治疗;

3、三尖瓣闭锁：三尖瓣闭锁是一种少见的先天性心脏病，如果合并其他畸形，如室间隔缺损、肺动脉闭锁等，也可能出现无分流型先天性心脏病;

4、肺动脉闭锁：属于一种罕见的先天性心脏病，如果合并其他畸形，如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等，也可能出现无分流型先天性心脏病;

5、单心室：属于一种少见的先天性心脏病，如果合并其他畸形，如胸部肌肉缺失等，也可能出现无分流型先天性心脏病。

无分流型先天性心脏病患儿一般需要在医生指导下进行手术治疗，如动脉-静脉分流术、肺动脉瓣修复术等。如果患儿没有出现不适症状，可以先观察，定期复查心脏彩超等检查。