先天性心脏病查哪个染色体

先天性心脏病大多需要查染色体，包括22号染色体、7号染色体、16号染色体、18号染色体等。因为先天性心脏病与多种染色体异常有关，通常是由于遗传因素、环境因素、病毒感染等导致，而不是由某个特定的染色体导致。

1、22号染色体：是人类最重要的染色体，22号染色体的异常，可能会导致先天性心脏病，也是先天性心脏病的主要原因。正常人有23对染色体，身体里共有23对，22号染色体是最重要的，决定了人身体的形状和功能，也决定了今后的生活;

2、7号染色体：主要影响人的智能、情感，7号染色体异常会导致小头畸形、面部异常、眼球突出、唇裂等症状;

3、16号染色体：可以防止胚胎分裂，16号染色体异常会导致胎儿身体和智力发育迟缓，还会导致先天性心脏病等情况;

4、18号染色体：18号染色体异常会导致胎儿出现先天性心脏病，也是先天性心脏病的主要原因。

此外，孕妇在怀孕期间要进行常规的产前筛查和产前诊断，如唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等，而22号染色体是排查先天性心脏病的重要手段，所以建议孕妇在怀孕期间一定要做好定期产检，明确胎儿生长发育情况。如果出现先天性心脏病，可以通过手术的方法进行治疗。目前先天性心脏病的治疗主要是通过外科手术修补缺损，或者介入封堵缺损治疗，多数患者经过积极治疗后可以得到较好的恢复。