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先天性巨结肠

(希尔施普龙病)

基本信息

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向...详细

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  • 中国人民解放军总医院
  • 三级甲等
  • 王政副主任医师

    科室:小儿外科

    擅长:对总胆管扩张症、先天性巨结肠症、直肠肛门畸形、肾盂积水、尿道下裂、肾母细胞瘤、睾丸肿瘤、肝母细胞瘤、腹膜后神经母细胞瘤及畸胎瘤等疾病的诊治。

  • 苏刚副主任医师

    科室:小儿外科

    擅长:先天性直肠肛门畸形、肛门失禁,肛门括约肌再造手术,儿童急性胰腺炎,假性胰腺囊肿等疾病的诊治。

  • 肖元宏副主任医师

    科室:小儿外科

    擅长:先天性巨结肠的直肠测压诊断、肛门失禁患儿括约肌功能的直肠测压诊断、以及便秘患者肛门外括约肌电位特点以及模拟排便时电位变化特点方面有深入的研究,并利用生物反馈技术治疗盆底痉挛患者的排便功能障碍

  • 上海交通大学附属瑞金医院
  • 三级甲等
  • 尹路主任医师

    科室:肛肠外科

    擅长:结直肠癌根治术,包括标准全系膜切除术(TME)、超低位保肛根治术、女性后盆腔清扫术、男性全盆腔清扫术;家族性息肉病治疗、溃疡性结肠炎、克隆氏病综合治疗周围神经病及肌肉病,肉毒素治疗

  • 龚代贤主任医师

    科室:儿外科

    擅长:小儿先天性尿道下裂和尿道上裂的矫治、新生儿消化道畸形、肛门直肠畸形、小儿先天性髋关节脱位和马蹄内翻足的矫治

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