肺动脉高压先天性心脏病

肺动脉高压是肺血管的压力超过正常值的病理状态，先天性心脏病是先天性心脏病的一种类型，可能与遗传因素、环境因素等有关。肺动脉高压可导致肺血管收缩，引起肺动脉高压的常见先天性心脏病有房间隔缺损、室间隔缺损、肺动脉狭窄、法洛四联症、肺静脉异位引流等。

1、房间隔缺损：是由于原始心房发育异常，引起左右心房之间残留未闭的缺损，肺动脉血流左向右分流，从而引起肺动脉高压。临床上可采取经导管肺动脉瓣成形术、经导管肺动脉瓣置换术等手术治疗;

2、室间隔缺损：是由于原始心室发育异常，引起左右心室间出现异常的通道，肺动脉血流左向右分流，从而引起肺动脉高压。临床上可采取经导管室间隔缺损封堵术、室间隔缺损修补术等手术治疗;

3、肺动脉狭窄：是由于肺动脉瓣发育异常，导致肺动脉瓣的瓣口缩小，肺动脉血流左向右分流，从而引起肺动脉高压。临床上可采取手术治疗，如肺动脉狭窄球囊扩张术;

4、法洛四联症：是由于肺动脉狭窄，右室流出道狭窄，肺动脉瓣狭窄，右心室肥厚等，引起肺动脉高压。可进行经皮球囊扩张肺动脉瓣成形术、经导管肺动脉瓣置换术等手术治疗;

5、肺静脉异位引流：指肺静脉与右心房相通，异常血液流入右心房，使右心室容量负荷增加，引起肺动脉高压。可进行胸腔镜下手术、经颈静脉肝内门体分流术等手术治疗。

此外，先天性肺动脉高压患者一般会有嘴唇发绀、呼吸困难、发育迟缓等表现，建议及时就医，在医生指导下进行针对性治疗。